每位父母都渴望自己的孩子聪明健康,但是由于多种因素的影响,总有一些宝宝会患有某些先天遗传性疾病,以听力残疾为例: 我国每年通过新生儿听力筛查可以发现约为3万左右听障新生儿,然而每年实际新增聋儿(0-6岁)超过6万,超过半数的新生儿不能在新生儿听力筛查中检测出来! 60%的耳聋与遗传因素有关,父母双方可能听力正常,但却携带耳聋基因,结果会在孩子身上体现出来,这就是为什么90%的聋儿的父母都是听力正常人的原因!

  通过耳聋基因筛查技术:

  • 可及早发现遗传因素的先天性聋儿,及早采取干预和康复措施,有效避免语前聋;
  • 可以发现潜在的药物性耳聋患儿,给予明确和针对性的用药指导和提示,避免发生药物性耳聋;
  • 可以发现易受强力打击或强烈声音影响致聋的新生儿,避免一巴掌打聋或听音乐致聋等迟发性聋;
  • 对遗传性耳聋基因携带者(自己不发病,但会继续遗传给下一代),可以预警其在婚育时主动接受遗传咨询,后代出生聋儿的风险。
 
   
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北京市现已开展遗传性耳聋基因筛查,目前其筛查结果可以在本网址查询。

注意:
  1. 根据您宝宝的出生时间选择进入查询系统,如果在一个系统中查询不到,可尝试其他查询系统;
  2. 筛查编号为10位(取宝宝足跟血时,家长手中会存留小蓝本,名字是“北京市新生儿疾病筛查证明”,小蓝本上贴有标签,印有筛查编号。);
  3. 输入筛查编号和母亲姓名时,前后不能有空格。
如还不能查询到您宝宝的结果,请用以下方式联系我们,我们将协助您查询您宝宝的筛查结果。

电子邮件:dgs@capitalbio.com


   
  确认信息:以下两项必须正确填写,与妇产医院登记的信息完全匹配
筛查编号:  母亲姓名: 
     
   

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